أميركا تقرّ علاجاً جديداً للالتهاب الكبدي الوبائي (سي)

أميركا تقرّ علاجاً جديداً للالتهاب الكبدي الوبائي (سي)

13 نوفمبر 2015
"سوفالدي" أحد العقارات المستخدمة لعلاج فيروس سي (GETTY)
+ الخط -
أعلنت شركة (جيليد ساينسيز) الأميركية للصناعات الدوائية، أمس الخميس، أن إدارة الأغذية والأدوية الأميركية (إف دي إيه) وافقت على استخدام عقار (هارفوني) لعلاج الفيروس الكبدي الوبائي (سي) على نطاق واسع.

وقالت الشركة في بيان إن "بالإمكان الآن استخدام الدواء لعلاج مرضى فيروس الالتهاب الكبدي الحاد (سي) بأنواعه الفرعية المختلفة وممن أصيبوا معه بفيروس الإيدز".

ووافقت (إف دي إيه) أيضاً على استخدام قرص واحد من العقار يومياً مع عقار المضاد الفيروسي ريبافرين لمدة 12 أسبوعاً كعلاج بديل عن عقار (هارفوني) منفرداً الذي يستخدم لمدة 24 أسبوعاً لعلاج مرضى التليف الكبدي.

وأوضحت نتائج الدراسة أن نحو 93 في المائة من مرضى فيروس الالتهاب الكبدي (سي) بأنواعه الفرعية و96 في المائة من المرضى المصابين به وبفيروس الإيدز أيضاً تحسنت حالاتهم بصورة دائمة بعد 12 أسبوعاً من بدء العلاج.

وتعني الاستجابة للعقار والتحسن بصفة دائمة نجاح العقار في علاج المرض، وأنه لم يتم رصد فيروس الالتهاب الكبدي لمدة 12 أسبوعاً أو أكثر بعد انتهاء فترة العلاج.

وكانت (إف دي إيه) قد أعلنت موافقتها المبدئية على عقار (هارفوني) في أكتوبر/ تشرين الأول من عام 2014 وبلغ حجم مبيعات العقار نحو 3.3 مليارات دولار.

ويصيب الالتهاب الكبدي الوبائي (سي) نحو 3.2 ملايين أميركي، وقد يؤدي إلى الفشل الكبدي.


اقرأ أيضاً:عقار أميركي جديد لعلاج الالتهاب الكبدي الوبائي سي

دلالات

المساهمون