وكالة الأدوية الأوروبية تؤكّد ثانية: صلة بين أسترازينيكا والجلطات

خلال أقل من 24 ساعة، صدر عن وكالة الأدوية الأوروبية تصريح ثانٍ يؤكد وجود صلة محتملة بين لقاح "كوفيد-19" الذي تنتجه شركة "أسترازينيكا" وحالات تجلط دموي نادرة لدى أناس تلقوا اللقاح. وقالت الوكالة اليوم الأربعاء إنها أخذت في الاعتبار جميع الأدلة المتاحة.
وأكدت الوكالة أن "أحد التفسيرات المعقولة لاجتماع التجلطات الدموية مع انخفاض عدد الصفائح الدموية هو الاستجابة المناعية، مما يؤدي إلى حالة مشابهة لتلك التي تظهر أحياناً في المرضى الذين يعالجون بعقار الهيبارين".

وأعلنت السلطات الصحية البريطانية، الأربعاء، وفاة 19 شخصاً من أصل 79 تعرضوا لجلطات دموية بعد تلقيهم لقاح أكسفورد/ أسترازينيكا، ولكنّها شددت على أنّ فوائد تلقيه ما زالت أكبر بالنسبة إلى "الغالبية العظمى" من السكان.
وأوضحت مديرة الوكالة البريطانية للدواء، جون راين، أنّ "الإصابات حدثت لدى 51 امرأة، و28 رجلاً تتراوح أعمارهم بين 18 و79 سنة".

من جانبها، أعلنت منظمة الصحة العالمية، الأربعاء، أن الصلة بين لقاح أسترازينيكا وظهور شكل نادر من الجلطات الدموية هو أمر "ممكن، ولكنه غير مؤكد"، وقال خبراء المنظمة في مجال اللقاحات في بيان: "لا بد من إجراء دراسات متخصصة من أجل فهم كامل للصلة المحتملة بين التلقيح وعوامل الخطر الممكنة"، لافتين إلى أن هذه الظواهر "نادرة جدا رغم كونها مقلقة".
وتمثل النتائج عقبة رئيسية في المعركة العالمية ضد الجائحة وتغييراً في موقف الوكالة التي دعمت اللقاح خلال الأسبوع الماضي، وقالت إنه لا يسبب زيادة في خطر الإصابة بالتجلطات الدموية بشكل عام. كما تشكل ضربة لشركة أسترازينيكا، التي كانت رائدة في سباق صنع لقاح فعال ضد كوفيد-19 منذ أن بدأت العمل مع جامعة أوكسفورد.

كوفيد-19

التحديثات الحية

مسؤول في وكالة الأدوية الأوروبية: هناك صلة بين أسترازينيكا والجلطات

وطلبت لجنة السلامة التابعة للوكالة الأوروبية، والتي كانت تجري تقييما للقاح، مزيداً من الدراسات والتغييرات على الدراسات الحالية للحصول على مزيد من المعلومات.

ودفعت المخاوف المتعلقة بالسلامة أكثر من 12 عشر بلدا إلى تعليق استخدام اللقاح، الذي تم إعطاؤه لعشرات الملايين في أوروبا، بعد تقارير ربطته بإصابة بعض من تلقوه بتجلطات دموية.
وقالت وكالة الأدوية الأوروبية في بيان، إنها "تُذكر العاملين في الرعاية الصحية ومن يتلقون اللقاح بأن يكونوا على دراية باحتمال حدوث حالات نادرة للغاية من التجلطات الدموية مصحوبة بانخفاض عدد الصفائح الدموية خلال أسبوعين من التطعيم".
وأظهرت رسالة من الرئاسة البرتغالية، الثلاثاء، أن وزراء الصحة في الاتحاد الأوروبي أُبلغوا بأن إعلان وكالة الأدوية الأوروبية بشأن سلامة اللقاح سيكون له تداعيات فورية على خطط التطعيم وسيتطلب استجابة منسقة، وكان هدف الرسالة دعوة وزراء الصحة إلى اجتماع افتراضي استثنائي، اليوم، بعد إعلان قرار الوكالة.